Эпихлоргидрин принадлежит к группе хлоргидринов. Представляет собой прозрачную светлую жидкость с резким спиртовым запахом, относительной плотностью 1,183, температурой кипения 115—117°С. Хорошо растворим в эфире, спирте и в животных жирах, плохо в во-де. Летучесть эпихлоргидрина в 6—7 раз ниже летучеети серного эфира. Эпихлоргидрин оказывает резко раздражающее действие на слизистые оболочки верхних дыхательных путей.
Согласно данным С. Н. Кремневой, эпихлоргидрин легко проникает через неповрежденную кожу и может вызывать при этом острую интоксикацию. Автор наблюдала острое отравление и гибель части белых мышей уже через час после нанесения эпихлоргидрина на кожу. Повторные аппликации вызывали более выраженную реакцию и приводили к гибели всех животных.
Эпихлоргидрин способен вызывать и хронические отравления. Н. И. Шуйская и М. С. Толгская объясняют поражения почек и белковую дистрофию извитых канальцев при хронических ингаляциях эпихлоргидрина в концентрациях 0,06 и 0,2 мг/л раздражением ткани в момент выведения самого вещества или продуктов его превращения. D. J. Gege считает, что повреждение почечной ткани является специфическим для эпихлоргидрина. Вещество обладает сенсибилизирующим свойством.
![химическую активность](/Img/3337.jpg)
Высокую химическую активность эпихлоргидрина Н. И. Шуйская с соавторами связывают с присутствием в его молекуле как эпоксидной группы (эпоксидное число равно 46,7%), так и атома хлора.
По классификации С. Д. Заугольникова и соавторов , эпихлоргидрин относится к высокотоксичпым веществам. И. П. Саноцкий считает его ядом средней токсичности.
П. И. Шуйской установлена малая токсичность другого компонента эпоксидных смол — ди-фенилолиропана — при однократном введении вещества подкожно, ингаляционно или в желудок. Однако результаты опытов с повторными поступлениями вещества в организм указывают на его кумулятивные свойства. Так, при ежедневных 2-часовых ингаляциях в течение 4,5 мес дифенилолпропан в концентрации 10—15 мг/м3 вызывал хроническую интоксикацию, проявляющуюся отставанием в росте, повышением возбудимости нервной системы, уменьшением выделения гипуровой кислоты с мочой (на 27%), ослаблением синтезирующей функции печени, а также снижением содержания аскорбиновой кислоты в печени, почках, тонком кишечнике, надпочечниках, сердце, легких и в больших полушариях головного мозга (на 14,5—40%).
Эпоксидные смолы обладают меньшей токсичностью и менее выраженными раздражающими свойствами по сравнению с компонентами, входящими в их состав (Д. А. Кардашов, с соавт., 1964; Н. И. Шуйская с соавт., 1971, и др.). Тем не менее, как отмечают многие зарубежные и отечественные исследователи, они оказывают значительное биологическое влияние на живой организм. Особенно активны эпоксидные смолы в неотвердевшем виде. Причем, чем больше эпоксидных групп содержит смола, тем она токсичнее. |